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业绩预告个股查询:

报告期 2019-09-30 预告类型 上升小于50% 公告期 2019-10-14
上年同期每股收益(元) 上年同期净利润(万元) 14775.94 上年同期总股本(万股) 40100.0
变动原因及内容 报告期内,公司产品埃克替尼销售继续放量,预计营业收入与归属于上市公司股东的净利润均同比上升。通过多年的艰苦努力,公司不断巩固埃克替尼的差异化优势,提升专家和患者对公司产品的认可,确切的疗效和安全性已经在肺癌靶向药市场赢得了很好的口碑。埃克替尼已树立国产创新药的品牌形象,从而为销量的持续增长奠定了基础。同时,国家医保药品目录的更新落地以及进入国家基本药物目录都对埃克替尼的销售产生了积极的作用。 在报告期,公司新药盐酸恩沙替尼的优先审评程序正常推进,盐酸恩沙替尼一线治疗ALK 阳性NSCLC 患者的全球多中心Ⅲ期临床顺利进行。同时BPI-D0316Ⅱ期、CM082肾癌III 期等多项注册临床研究按计划进行,BPI-17509、BPI-23314等项目陆续进入临床研究,公司正全力推进在研项目,争取早日实现产品价值。 报告期内,非经常性损益对净利润的影响金额预计约为1,744.60万元。预计2019年1-9月归属于上市公司股东的净利润盈利:19,274.87万元至20,896.60万元,同比上升:30.45%至41.42%
报告期 2019-06-30 预告类型 上升小于50% 公告期 2019-07-12
上年同期每股收益(元) 上年同期净利润(万元) 6667.28 上年同期总股本(万股) 40100.0
变动原因及内容 报告期内,公司产品埃克替尼销售继续放量,销量同比增长31.26%,预计营业收入与归属于上市公司股东的净利润均同比上升。通过多年的努力,埃克替尼已树立国产创新药的品牌形象,其明显的疗效和安全性已经在肺癌靶向药市场赢得了很好的口碑,从而为埃克替尼销量的持续增长奠定了基础。同时,国家医保药品目录的落地以及进入国家基本药物目录都对埃克替尼的销售产生了积极的作用。 在报告期,公司新药盐酸恩莎替尼的优先审评程序顺利推进,同时公司的CM082和JS001联用项目、MRX-2843项目、BPI-17509项目、BPI-23314项目相继获得临床试验通知书,公司将继续全力推进在研项目,争取早日实现产品价值。预计2019年1-6月归属于上市公司股东的净利润8,000.74-9,334.19万元,同比上升20%-40%
报告期 2019-03-31 预告类型 上升小于50% 公告期 2019-04-10
上年同期每股收益(元) 上年同期净利润(万元) 4278.9 上年同期总股本(万股) 40100.0
变动原因及内容 报告期内,埃克替尼销售继续放量,销量同比增长34.63%,公司营业收入与归属于上市公司股东的净利润均同比上升。主要原因是随着埃克替尼进入国家基本药物目录,公司加大基层医院的覆盖,同时持续加强学术力度,组织开展一系列学术活动,在激烈的市场竞争中,公司充分展示了埃克替尼的差异化优势,不断提升专家和患者对埃克替尼的了解和认可,国产创新药的品牌形象进一步增强。 在实现埃克替尼销量不断突破的同时,在报告期,公司又有CM082和JS001联用项目、MRX-2843、BPI-17509、BPI-23314项目相继获得临床试验通知书,公司将继续全力推进在研项目,争取早日实现产品价值。预计2019年1-3月归属于上市公司股东的净利润4,920.74万元至5,348.63万元,同比上升:15%至25%
报告期 2018-12-31 预告类型 下降小于50% 公告期 2019-01-23
上年同期每股收益(元) 上年同期净利润(万元) 25772.74 上年同期总股本(万股) 40100.0
变动原因及内容 报告期内,公司针对市场环境变化积极应对,组织开展系列学术活动,加强医院开发促进医保政策的落地执行,凯美纳销量继续保持较高增速,销量同比增长30.45%,营业收入突破12亿元,同比增长约19.05%。 报告期内公司创新发展战略显现成效,新药项目研发加速推进,其中新一代ALK 抑制剂盐酸恩莎替尼上市注册申请获得受理,在研项目BPI-16350获得临床试验批件,在研项目BPI-23314、MRX2843和BPI-17509临床试验申请获得受理,Vorolanib(CM082)和特瑞普利单抗注射液(JS001)联用获得临床试验通知书。 本报告期预计归属于上市公司股东的净利润同比下降,主要由于:1、随着新药研发加速推进,研发投入增加较多;2、报告期内实施股票期权激励计划,相应成本费用增加;3、无形资产摊销同比增加。预计2018年度归属于上市公司股东的净利润盈利:14,175.01万元至18,040.92万元,同比下降:45%至30%